E+H恩德斯豪斯TOC、COD和SAC分析仪 产品能够对市政污水和工业废水处理过程的总和参数进行高精度分析 TOC、COD和SAC分析仪可以评估地表水、市政污水和工业废水中的有机负荷。测量总有机碳、化学需氧量和光谱吸收系数。在出水口测量，确保符合法规要求。在进水口测量，分析仪有助于避免出现峰值负荷并优化过程控制。 如何选择总和参数产品 需要进行高精度分析时，TOC和COD分析仪能够提供“真实”的TOC和COD值， 符合水务当局规定的限定值 计算污水处理厂的净化能力 确保按照污染者付费原则进行工业排放收费 选择进行地表水和河水监测的SAC探头。需要在无明显波动的市政污水处理厂中经济地进行COD和TOC当量测量时，这也是一个正确的选择，无明显波动。 比色法测量原理适用于液体的化学需氧量测量。 重铬酸钾法COD分析仪 化学需氧量是指*氧化样品中所有可氧化物质所需使用的氧气量。测定COD时，需要加热样品并在样品中添加消解剂。消解后的样品颜色改变。颜色变化程度与碳化合物浓度成比例。进行光度法测量，并基于预设置吸收曲线测定终值。 使用高温燃烧法分析仪进行TOC分析 分析仪基于热催化燃烧和NDIR(非分散红外线技术)检测CO2产物。通过两个相互关联的回路测量。在液体回路中，水样被酸化，去除无机碳(气提)。然后，水样流经过滤器，分离颗粒。随后，水样流入熔炉中燃烧。燃烧气体冷却后，由NDIR检测器测定CO2浓度。 使用紫外(UV)传感器进行光谱吸收系数分析 许多有机物质都吸收波长为254nm的紫外光，分析仪基于此原理测量。频闪光源发出的紫外光束经过分光后，定向透过不同的滤光片后被两个接收器接收。一个检测器在测量波长(254nm)处测定光强度，另一个检测器在参考波长(550nm)处测定光强度。测量结果是两个测量波长的比值，并基于预设置的标定曲线转换成SAC值。 优势 我们的TOC、COD和SAC分析仪应用广泛，涵盖快速在线测量至合规在线分析的各类应用。 我们提供COD标液和试剂，以及TOC标液和试剂，实现标准化高精度测量。提供所有需要的材料安全数据表(MSDS)。 我们的样品预处理系统能够帮助您制备均匀水样，用于总有机碳监测。进行COD分析时，Y型过滤单元能够简便地实现过程集成。提供正确含固量的代表性水样。 使用我们的LiquilineSystemCA80分析仪您可以在连接多四个Memosens传感器，提供更加详细的过程概述，无需使用其他测量设备。 我们的光学SAC传感器无需试剂直接在线测量。传感器具有多种量程范围，应用十分广泛，涵盖水至工业废水应用。 TOC、COD和SAC分析仪 四通道变送器LiquilineCM444 COD分析仪LiquilineSystemCA80COD 数字式硝酸盐或SAC传感器ViomaxCAS51D 1-/2-通道变送器LiquilineCM442 1-/2-通道变送器LiquilineCM442R 高温型TOC分析仪CA72TOC 四通道变送器LiquilineCM444R 八通道变送器LiquilineCM448 八通道变送器LiquilineCM448R 数字式扩展电缆CYK11 技术参数编辑； （1）测量范围：0—100，000ppmC（非稀释状态)，0----5,000ppmN。 （2）自动进样，一次进样得6个结果：TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb。 （3）可选全自动多孔位进样器、总氮（TNb)分析模块、固体分析模块。测定误差与精度≤1%[1]。 应用编辑 （1）满足医用注射水检测。 （2）清洁验证（符合FDA/USP/EP）。 （3）饮用水、地表水、自来水、排水、污水 （4）环保、水文监测等不同行业。 TOC检测方法编辑 一、湿法氧化(过硫酸盐)-非色散红外探测(NDIR) 该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品，去除无机碳，而后测量TOC的浓度。现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不适用TOC含量高的水体，但是对于常规水体如地表水是可以的。 二、高温催化燃烧氧化-非色散红外探测（NDIR) 高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧化迟，但是因为高温燃烧相对*,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。 三、紫外氧化-非色散红外探测(NDIR) 其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更的结果。紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。 四、紫外(UV)-湿法(过硫酸盐)氧化-非色散红外探测(NDIR) 这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体。因其适用性强、可测范围广泛的特点而普及度高，技术成熟。 五、电阻法 该法是近年来开始应用的技术，其原理是在温度补偿前提下，测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻，只能用相对洁净的工业用水和纯水，应用方向单一。 六、紫外法 紫外吸收光谱用于TOC的检测分析早可追溯到1972年,Dobbs等人对于254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的TOC之间线性关系进行了研究。经过几十年的发展,由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到飞速发展。 七、电导法 该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及,但稳定性较差。 八、臭氧氧化法 利用臭氧的强氧化性，采用臭氧氧化作为TOC的检测技术，具有反应速度快，无二次污染，以及较高的应用价值。故此方法的应用前景非常可观。 九、超声空化声致发光法 超声化学已成为一个蓬勃发展的研究领域，声致发光的研究已涉及到环境保护领域，我国的相关学者在基础研究和应用研究方面做了大量的工作，这一*的方法已经得到专家的认可。具有无二次污染、不需添加试剂，设备简单等优点。 十、超临界水氧化法 适用于盐分高的应用，超零界水氧化（SupercriticalWaterOxidation—SCWO）技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。现被运用于商业实验室TOC分析仪，将进样水的温度和压力提升至高于水的临界点（375°C和3,200psi）时，有机废物迅速被水中的氧化剂*氧化。超临界水的特性均可以使有机碳极、快速地氧化为二氧化碳，即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。 在线SAC分析仪操作说明 产品编码：RYS2410638 现场直接投入式，响应快速 ?无须试剂和消耗品 ?不使用有毒试剂 采用*光谱分析技术，在介质中直接测试 在直径为40mm的探头内含有一组精密的光谱分析组件，可在紫外可见波段内地分析待测水样的有机污染浓度，如COD/BOD/TOC/DOC/SAC(254nm)。也可测试TSS总悬浮固体浓度。 性能特点： l探头直接浸没在待测水样中，无需样品输送及预处理 l响应快速，真正的实时连续监测 l精密光学组件，在紫外可见波段内测试准确 l采用*光谱分析技术来抑制周边环境及浊度的干扰，可取得比普通的双光束测试技术更好的效果 l自动空气吹洗，可大大延长系统连续运行时间，几乎免保养 l在线SAC分析仪采用光度法测试，节省了大量的试剂消耗 COD是一种常用的评价水体污染程度的综合性指标。它是英文chemicaloxygendemand的缩写，中文名称为“化学需氧量”或“化学耗氧量”，是指利用化学氧化剂（如重铬酸钾）将水中的还原性物质（如有机物）氧化分解所消耗的氧量。它反映了水体受到还原性物质污染的程度。由于有机物是水体中常见的还原性物质，因此，COD在一定程度上反映了水体受到有机物污染的程度。COD越高，污染越严重。中国《地表水环境质量标准》规定，生活饮用水源COD浓度应小于15毫克/升，一般景观用水COD浓度应小于40毫克/升。 测定原理编辑 ⑴重铬酸钾标准法一、原理：在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 二、仪器11.250mL全玻璃回流装置2.加热装置（电炉）3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶，移液管，容量瓶等。 三、试剂1.重铬酸钾标准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)2.试亚铁灵指示液3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）4.硫酸-硫酸银溶液 四、.测定步骤硫酸亚铁铵标定：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 五、测定：取20mL水样（必要时酌情少取加水至20或稀释后再取)，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银，加热回流2h冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 六、计算CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V七、注意事项1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10:1(W/W）。若出现少量化汞沉淀，并不影响测定。2、该方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重铬酸钾标准溶液，用硫酸亚铁铵滴定至终点。） ⑵紫外吸收转换方法 常规有机物对紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）测定总的吸收（有机物+浊度），同时用另一束可见光（ⅥS）测定浊度吸收，经计算机自动处理后扣除了浑浊度的影响，后得出准确的纯有机物的吸收，并推算出有机物的含量，通过固定的系数确定COD数字。 分析仪器介绍编辑 1:COD仪器组成部分 加热模块，测定模块 A:加热模块：两种方法，有150摄氏度，加热2个小时，有165摄氏度加热10分钟 不同的加热模块可以称呼：传统国标法微循环加热法，快速消解法 B:测定模块：利用不同的波长测定相关的吸光度，所以需要一个可见光分光光度计 C:试剂，主要成分重铬酸钾（饮用水高锰酸钾），硫酸，.硫酸汞，硫酸银，.水 |
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